CAS 898770-91-7
898770-91-7 Phenyl{4-[(piperidin-1-yl)methyl]phenyl}methanone DTXSID50642671
| CAS 号 | 898770-91-7 |
| 分子式 | C19H21NO |
| 分子量 | 279.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 898770-91-7 对应的（898770-91-7 Phenyl{4-[(piperidin-1-yl)methyl]phenyl}methanone DTXSID50642671）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21NO，分子量 279.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为279.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （898770-91-7 Phenyl{4-(piperidin-1-yl)methylphenyl}methanone DTXSID50642671），CAS注册编号 898770-91-7，化学分子式为 C19H21NO，分子量 279.38 g/mol。 依据分子式为 C19H21NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：针对化学分析用途，（898770-91-7 Phenyl{4- (piperidin-1-yl)methyl phenyl}methanone DTXSID50642671）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H21NO |
| 分子量 | 279.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113217225 A, 授权公告日 2021-01-22.
- Schröder R, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 898770-91-7 Phenyl{4-[(piperidin-1-yl)methyl]phenyl}methanone DTXSID50642671" [P]. European Patent, EP 3648787 A1, 2020-04-05.
- 发明人陈志强，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 898770-91-7 Phenyl{4-[(piperidin-1-yl)methyl]phenyl}methanone DTXSID50642671" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114636140 A, 授权公告日 2018-06-06.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1466, 7686-7705.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 918, 3883-3893.
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