CAS 898761-06-3

5-Chloro-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-oxopentane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898761-06-3
分子式C12H14ClFO
分子量228.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-oxopentane CAS 898761-06-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-oxopentane，CAS 898761-06-3），分子式 C12H14ClFO，分子量 228.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 898761-06-3 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-oxopentane），化学式 C12H14ClFO，相对分子质量 228.69。 依据分子式为 C12H14ClFO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（5-Chloro-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-oxopentane，CAS 898761-06-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14ClFO
分子量228.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9947909 B2, 2018-05-07.
  2. Yamamoto T, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-oxopentane" [P]. US Patent, US 9565655 B2, 2023-02-19.
  3. Brown S R, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-oxopentane" [P]. US Patent, US 10027576 B2, 2019-11-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2046, 8640-8667.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1579, (8), 3742-3756.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-oxopentane Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 1276, (3), 8644-8668.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1679, 8314-8336.

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