CAS 898764-07-3
(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-fluorophenyl)methanone
| CAS 号 | 898764-07-3 |
| 分子式 | C18H16FNO |
| 分子量 | 281.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 898764-07-3 对应的（(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-fluorophenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16FNO，分子量 281.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 898764-07-3 对应的化合物（英文标识 (4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-fluorophenyl)methanone），化学式 C18H16FNO，相对分子质量 281.32。 （分子式 C18H16FNO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：（(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-fluorophenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16FNO |
| 分子量 | 281.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9015636 B2, 2025-11-08.
- 发明人韩伟，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115103813 B, 授权公告日 2016-05-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 591, (12), 3010-3015.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 515, 7498-7514.
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