CAS 898764-40-4

(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(2-fluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898764-40-4
分子式C18H16FNO
分子量281.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(2-fluorophenyl)methanone CAS 898764-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(2-fluorophenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898764-40-4。分子式 C18H16FNO，分子量 281.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H16FNO 的（(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(2-fluorophenyl)methanone），其CAS登记号是 898764-40-4，分子量为 281.32 g/mol。 （分子式 C18H16FNO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898764-40-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16FNO
分子量281.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11193638 B2, 2021-09-19.
  2. Mueller T, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of (4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(2-fluorophenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9838382 B2, 2016-12-10.
  3. 发明人杨光，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(2-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117991446 A, 授权公告日 2023-06-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1084, 8866-8872.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2093, (1), 4000-4003.

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