CAS 898768-99-5

3-(P-tolyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898768-99-5
分子式C17H15F3O
分子量292.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(P-tolyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one CAS 898768-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898768-99-5 对应的（3-(P-tolyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15F3O，分子量 292.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H15F3O 的（3-(P-tolyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 898768-99-5，分子量为 292.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为292.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(P-tolyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F3O
分子量292.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9112268 B2, 2025-07-21.
  2. 发明人黄志刚，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(P-tolyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117971649 A, 授权公告日 2024-02-16.
  3. Klinger H, Brown S R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(P-tolyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10572205 B2, 2015-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2120, 8879-8906.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 749, (2), 6170-6195.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(P-tolyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 202, 8050-8072.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 2453, (2), 8070-8085.

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