CAS 898789-79-2

3-(O-tolyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898789-79-2
分子式C17H15F3O
分子量292.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(O-tolyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one CAS 898789-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(O-tolyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898789-79-2。分子式 C17H15F3O，分子量 292.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H15F3O 的（3-(O-tolyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 898789-79-2，分子量为 292.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为292.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（3-(O-tolyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F3O
分子量292.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109482789 A, 授权公告日 2016-03-08.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(O-tolyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110842234 A, 授权公告日 2018-12-16.
  3. 发明人黄志刚，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(O-tolyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117145886 A, 授权公告日 2020-02-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1977, 4186-4190.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1920, (1), 8384-8405.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(O-tolyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 292, 5677-5692.

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