CAS 898774-71-5

(4-Chloro-3-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898774-71-5
分子式C18H17ClFNO
分子量317.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chloro-3-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone CAS 898774-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-Chloro-3-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone，CAS 898774-71-5），分子式 C18H17ClFNO，分子量 317.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17ClFNO 的（(4-Chloro-3-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone），其CAS登记号是 898774-71-5，分子量为 317.79 g/mol。 依据分子式为 C18H17ClFNO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Chloro-3-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClFNO
分子量317.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110360187 A, 授权公告日 2020-04-25.
  2. Thompson G K, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of (4-Chloro-3-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10172871 B2, 2023-09-21.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chloro-3-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3581060 A1, 2023-02-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 743, 9886-9892.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1621, (5), 3470-3475.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chloro-3-fluorophenyl)(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1364, 7673-7695.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1908, (5), 4682-4691.

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