CAS 898786-88-4

1-(2,5-Difluorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898786-88-4
分子式C16H20F2O3
分子量298.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Difluorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one CAS 898786-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,5-Difluorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one，CAS 号 898786-88-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20F2O3，分子量 298.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H20F2O3 的（1-(2,5-Difluorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one），其CAS登记号是 898786-88-4，分子量为 298.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为298.33 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 898786-88-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20F2O3
分子量298.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115864393 A, 授权公告日 2019-08-27.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Difluorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115860571 A, 授权公告日 2015-08-18.
  3. Stevens L M, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Difluorophenyl)-4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)butan-1-one" [P]. US Patent, US 11503318 B2, 2025-02-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 194, 5105-5130.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 566, 3626-3642.

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