CAS 899952-50-2

N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899952-50-2
分子式C14H22N4O3S
分子量326.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide CAS 899952-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899952-50-2。分子式 C14H22N4O3S，分子量 326.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 899952-50-2 对应的化合物（英文标识 N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno3,4-cpyrazol-3-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide），化学式 C14H22N4O3S，相对分子质量 326.41。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno 3,4-c pyrazol-3-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O3S
分子量326.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116043521 A, 授权公告日 2022-09-02.
  2. 发明人郭海燕，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-(3-hydroxypropyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108463350 A, 授权公告日 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1562, 4026-4055.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 945, (11), 1732-1762.

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