CAS 899952-54-6

N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-cyclohexyloxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899952-54-6
分子式C17H26N4O2S
分子量350.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-cyclohexyloxalamide CAS 899952-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-cyclohexyloxalamide，CAS 号 899952-54-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H26N4O2S，分子量 350.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno3,4-cpyrazol-3-yl)-N2-cyclohexyloxalamide），CAS注册编号 899952-54-6，化学分子式为 C17H26N4O2S，分子量 350.48 g/mol。 依据分子式为 C17H26N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno 3,4-c pyrazol-3-yl)-N2-cyclohexyloxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N4O2S
分子量350.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111379443 B, 授权公告日 2015-11-21.
  2. 发明人朱建伟，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-cyclohexyloxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117568353 B, 授权公告日 2024-05-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2004, (6), 6871-6876.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1403, 4158-4183.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(tert-Butyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-N2-cyclohexyloxalamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1975, (6), 9142-9162.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1093, (10), 1765-1783.

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