CAS 90034-30-3

4-Oxo-2-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90034-30-3
分子式C17H13NO3
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-2-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid CAS 90034-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Oxo-2-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 90034-30-3，分子式 C17H13NO3，分子量 279.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H13NO3 的（4-Oxo-2-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 90034-30-3，分子量为 279.29 g/mol。 依据分子式为 C17H13NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（4-Oxo-2-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13NO3
分子量279.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109371369 B, 授权公告日 2021-10-01.
  2. 发明人钱学锋，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-2-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112378954 A, 授权公告日 2016-07-24.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-2-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112710383 A, 授权公告日 2018-01-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1277, 6013-6020.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1627, 9320-9323.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-2-(p-tolyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1976, 4409-4421.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 1022, (4), 8509-8536.

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