CAS 90034-34-7

4-Oxo-2-(4-pentylphenyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90034-34-7
分子式C21H21NO3
分子量335.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-2-(4-pentylphenyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid CAS 90034-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Oxo-2-(4-pentylphenyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid，CAS 90034-34-7），分子式 C21H21NO3，分子量 335.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Oxo-2-(4-pentylphenyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid），CAS注册编号 90034-34-7，化学分子式为 C21H21NO3，分子量 335.40 g/mol。 （分子式 C21H21NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 90034-34-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO3
分子量335.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114160432 B, 授权公告日 2021-06-14.
  2. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-2-(4-pentylphenyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3726777 A1, 2022-03-27.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-2-(4-pentylphenyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113121669 A, 授权公告日 2019-11-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2208, (6), 634-660.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 579, 80-91.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-2-(4-pentylphenyl)-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 2410, (2), 3158-3162.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1271, 2434-2445.

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