CAS 900640-73-5
7-chloro-2-[(ethylamino)methyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-one
| CAS 号 | 900640-73-5 |
| 分子式 | C11H20ClN3O |
| 分子量 | 245.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（7-chloro-2-[(ethylamino)methyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-one，CAS 号 900640-73-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H20ClN3O，分子量 245.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为245.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H20ClN3O 的（7-chloro-2-(ethylamino)methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one），其CAS登记号是 900640-73-5，分子量为 245.75 g/mol。 （分子式 C11H20ClN3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 900640-73-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H20ClN3O |
| 分子量 | 245.75 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109628396 A, 授权公告日 2017-08-22.
- 发明人沈红梅，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 7-chloro-2-[(ethylamino)methyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111524994 A, 授权公告日 2025-01-09.
- 发明人马晓峰，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-chloro-2-[(ethylamino)methyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113769530 B, 授权公告日 2019-11-07.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 725, (3), 2195-2224.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1205, 3635-3661.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-chloro-2-[(ethylamino)methyl]-3,4-dihydroquinazolin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1649, 9580-9588.
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