CAS 9010-01-9

Sodiumn-pentylsulphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号9010-01-9
分子式C5H11O4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodiumn-pentylsulphate CAS 9010-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sodiumn-pentylsulphate，CAS 9010-01-9），分子式 C5H11O4S Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C5H11O4S Na 的（Sodiumn-pentylsulphate），其CAS登记号是 9010-01-9，分子量为 190.19 g/mol。 （分子式 C5H11O4S Na）的化学结构中包含糖类衍生物，含砜基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Sodiumn-pentylsulphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11O4S Na
分子量190.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1959年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111186068 A, 授权公告日 2017-11-13.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of Sodiumn-pentylsulphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117433630 B, 授权公告日 2018-11-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 853, 3061-3071.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 618, (2), 8753-8779.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodiumn-pentylsulphate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 261, (6), 2933-2946.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 1268, 3296-3325.

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