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CAS 90348-42-8
5,6-Dichloro-2-ethyl-1H-benzo[d]imidazole
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 90348-42-8
分子式 C9H8Cl2N2
分子量 215.08 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5,6-Dichloro-2-ethyl-1H-benzo[d]imidazole)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 90348-42-8。分子式 C9H8Cl2N2,分子量 215.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为215.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 90348-42-8 对应的化合物(英文标识 5,6-Dichloro-2-ethyl-1H-benzodimidazole),化学式 C9H8Cl2N2,相对分子质量 215.08。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为215.08 g/mol,属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (5,6-Dichloro-2-ethyl-1H-benzo d imidazole)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C9H8Cl2N2 分子量 215.08 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1982年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人高志强,陈志强,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112446933 A, 授权公告日 2020-07-21. Thompson G K, Williams B T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5,6-Dichloro-2-ethyl-1H-benzo[d]imidazole" [P]. US Patent, US 11639291 B2, 2019-05-22. 发明人张德明,沈红梅,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dichloro-2-ethyl-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108105559 B, 授权公告日 2016-01-18.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2020 , 1394, (5) , 4632-4639. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 1221, (4) , 8508-8537.
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