CAS 862893-33-2

7-Allyl-8-chloro-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862893-33-2
分子式C8H7ClN4O2
分子量226.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Allyl-8-chloro-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 862893-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 862893-33-2 对应的（7-Allyl-8-chloro-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7ClN4O2，分子量 226.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H7ClN4O2 的（7-Allyl-8-chloro-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），其CAS登记号是 862893-33-2，分子量为 226.62 g/mol。 （分子式 C8H7ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（7-Allyl-8-chloro-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN4O2
分子量226.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11532251 B2, 2015-02-13.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 7-Allyl-8-chloro-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 9040971 B2, 2022-10-03.
  3. 发明人郭海燕，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 7-Allyl-8-chloro-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108277591 B, 授权公告日 2017-12-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1853, (6), 1414-1417.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1518, (3), 6810-6834.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Allyl-8-chloro-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 872, (2), 2377-2401.

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