CAS 862893-40-1

7-Allyl-8-chloro-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862893-40-1
分子式C13H17ClN4O2
分子量296.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Allyl-8-chloro-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 862893-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Allyl-8-chloro-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）为药物标准品，CAS 登记号 862893-40-1，分子式 C13H17ClN4O2，分子量 296.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （7-Allyl-8-chloro-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），CAS注册编号 862893-40-1，化学分子式为 C13H17ClN4O2，分子量 296.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（7-Allyl-8-chloro-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN4O2
分子量296.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10226994 B2, 2022-05-05.
  2. 发明人徐明华，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 7-Allyl-8-chloro-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111153147 B, 授权公告日 2015-06-12.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Allyl-8-chloro-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111978195 B, 授权公告日 2019-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1921, (7), 9908-9921.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 929, (1), 7201-7224.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Allyl-8-chloro-3-pentyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 762, (10), 3825-3847.

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