CAS 904766-72-9

5-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号904766-72-9
分子式C15H19FN2O5S
分子量358.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid CAS 904766-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 904766-72-9。分子式 C15H19FN2O5S，分子量 358.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 904766-72-9 对应的化合物（英文标识 5-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid），化学式 C15H19FN2O5S，相对分子质量 358.39。 依据分子式为 C15H19FN2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 904766-72-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19FN2O5S
分子量358.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115849987 A, 授权公告日 2023-12-16.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117306093 A, 授权公告日 2018-06-03.
  3. Lee S K, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid" [P]. US Patent, US 10708875 B2, 2024-05-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1749, 9674-9695.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 750, 197-207.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-((4-Fluorophenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)-5-oxopentanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 398, 8210-8222.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 2022, (5), 5720-5742.

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