CAS 906512-23-0

N1,N1-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号906512-23-0
分子式C13H22N2O3
分子量254.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,N1-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-diamine CAS 906512-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1,N1-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-diamine，CAS 号 906512-23-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22N2O3，分子量 254.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 906512-23-0 对应的化合物（英文标识 N1,N1-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-diamine），化学式 C13H22N2O3，相对分子质量 254.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为254.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（N1,N1-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-diamine，CAS 906512-23-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O3
分子量254.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9642245 B2, 2021-11-11.
  2. Brown S R, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of N1,N1-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-diamine" [P]. US Patent, US 10207168 B2, 2023-06-22.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N1,N1-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114192354 B, 授权公告日 2015-06-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 2259, (4), 1269-1284.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1803, 4614-4628.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,N1-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1897, (7), 7406-7417.

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