CAS 90724-89-3

1,5-diethoxy-pentane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90724-89-3
分子式C9H20O2
分子量160.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,5-diethoxy-pentane CAS 90724-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,5-diethoxy-pentane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 90724-89-3。分子式 C9H20O2，分子量 160.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为160.25 g/mol，属于中等分子量化合物。 化学式为 C9H20O2 的（1,5-diethoxy-pentane），其CAS登记号是 90724-89-3，分子量为 160.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1,5-diethoxy-pentane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20O2
分子量160.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1982年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109931281 B, 授权公告日 2021-10-18.
  2. 发明人陈志强，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 1,5-diethoxy-pentane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110962980 B, 授权公告日 2016-02-12.
  3. 发明人钱学锋，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1,5-diethoxy-pentane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117959069 B, 授权公告日 2021-06-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1334, (11), 2365-2383.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 398, 1714-1734.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,5-diethoxy-pentane Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 669, 5-16.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2153, (1), 9253-9259.

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