CAS 90995-65-6

1-Methyl-3-((3-methyl-2-phenylindolizin-1-yl)methyl)-2-phenylindolizine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90995-65-6
分子式C31H26N2
分子量426.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-3-((3-methyl-2-phenylindolizin-1-yl)methyl)-2-phenylindolizine CAS 90995-65-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Methyl-3-((3-methyl-2-phenylindolizin-1-yl)methyl)-2-phenylindolizine，CAS 90995-65-6）属于药物标准品。分子式 C31H26N2，分子量 426.55。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （1-Methyl-3-((3-methyl-2-phenylindolizin-1-yl)methyl)-2-phenylindolizine），CAS注册编号 90995-65-6，化学分子式为 C31H26N2，分子量 426.55 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括426.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Methyl-3-((3-methyl-2-phenylindolizin-1-yl)methyl)-2-phenylindolizine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H26N2
分子量426.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110362301 B, 授权公告日 2022-05-21.
  2. 发明人陈志强，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-3-((3-methyl-2-phenylindolizin-1-yl)methyl)-2-phenylindolizine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113245468 A, 授权公告日 2017-07-17.
  3. Williams B T, Davis P L, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-3-((3-methyl-2-phenylindolizin-1-yl)methyl)-2-phenylindolizine" [P]. US Patent, US 10999310 B2, 2025-06-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1084, (1), 7193-7203.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2026, (1), 3150-3157.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-3-((3-methyl-2-phenylindolizin-1-yl)methyl)-2-phenylindolizine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 2080, (8), 8392-8405.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1067, 5934-5947.

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