CAS 910110-48-4

(S)-N-((S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号910110-48-4
分子式C25H26N2O2
分子量386.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-((S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 910110-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-((S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 910110-48-4。分子式 C25H26N2O2，分子量 386.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 910110-48-4 对应的化合物（英文标识 (S)-N-((S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C25H26N2O2，相对分子质量 386.49。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括386.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 910110-48-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H26N2O2
分子量386.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109253440 A, 授权公告日 2016-02-12.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (S)-N-((S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10942000 B2, 2024-04-03.
  3. Schröder R, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-((S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3158462 A1, 2023-08-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 720, (4), 8226-8254.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 865, (4), 687-706.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-((S)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 622, (11), 1454-1461.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1934, 6622-6636.

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