CAS 910382-47-7

910382-47-7 2-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]ethanamine DTXSID20397646

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号910382-47-7
分子式C14H14FN
分子量215.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

910382-47-7 2-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]ethanamine DTXSID20397646 CAS 910382-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（910382-47-7 2-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]ethanamine DTXSID20397646，CAS 号 910382-47-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14FN，分子量 215.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （910382-47-7 2-4-(4-fluorophenyl)phenylethanamine DTXSID20397646），CAS注册编号 910382-47-7，化学分子式为 C14H14FN，分子量 215.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为215.27 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（910382-47-7 2- 4-(4-fluorophenyl)phenyl ethanamine DTXSID20397646）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14FN
分子量215.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9218589 B2, 2019-09-07.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 910382-47-7 2-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]ethanamine DTXSID20397646" [P]. European Patent, EP 3280601 A1, 2023-06-01.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 910382-47-7 2-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]ethanamine DTXSID20397646" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109406955 B, 授权公告日 2020-09-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 494, (1), 8909-8917.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2081, 4734-4761.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 910382-47-7 2-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]ethanamine DTXSID20397646 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 1017, (6), 1010-1015.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 2139, (10), 1602-1621.

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