CAS 91066-08-9

3,4-Dibromo-1,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91066-08-9
分子式C11H11Br2NO
分子量333.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dibromo-1,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one CAS 91066-08-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,4-Dibromo-1,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 91066-08-9，分子式 C11H11Br2NO，分子量 333.02。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 91066-08-9 对应的化合物（英文标识 3,4-Dibromo-1,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one），化学式 C11H11Br2NO，相对分子质量 333.02。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括333.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91066-08-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Br2NO
分子量333.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9617774 B2, 2023-10-09.
  2. 发明人唐晓军，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3,4-Dibromo-1,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112576301 A, 授权公告日 2022-10-13.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dibromo-1,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3449631 A1, 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1429, (4), 8164-8173.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2293, (9), 8700-8724.

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