CAS 91344-81-9

Isoquinoline Impurity 22

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91344-81-9
分子式C11H10O3S
分子量222.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isoquinoline Impurity 22 CAS 91344-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 91344-81-9 对应的（Isoquinoline Impurity 22）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10O3S，分子量 222.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10O3S 的（Isoquinoline Impurity 22），其CAS登记号是 91344-81-9，分子量为 222.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为222.26 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 91344-81-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10O3S
分子量222.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112554687 B, 授权公告日 2023-03-07.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of Isoquinoline Impurity 22" [P]. US Patent, US 10088659 B2, 2022-01-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1076, (5), 2156-2159.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1792, 4524-4549.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isoquinoline Impurity 22 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1070, (5), 5347-5374.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1785, (12), 888-893.

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