CAS 917216-83-2
2-(Furan-2-yl)-5,7-dimethyl-1,3-diazaadamantan-6-amine
| CAS 号 | 917216-83-2 |
| 分子式 | C14H21N3O |
| 分子量 | 247.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Furan-2-yl)-5,7-dimethyl-1,3-diazaadamantan-6-amine，CAS 号 917216-83-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N3O，分子量 247.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括247.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 917216-83-2 对应的化合物（英文标识 2-(Furan-2-yl)-5,7-dimethyl-1,3-diazaadamantan-6-amine），化学式 C14H21N3O，相对分子质量 247.34。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-(Furan-2-yl)-5,7-dimethyl-1,3-diazaadamantan-6-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21N3O |
| 分子量 | 247.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113464202 A, 授权公告日 2020-09-15.
- 发明人马晓峰，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(Furan-2-yl)-5,7-dimethyl-1,3-diazaadamantan-6-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609278 A, 授权公告日 2016-07-12.
- Hughes D C, Brown S R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Furan-2-yl)-5,7-dimethyl-1,3-diazaadamantan-6-amine" [P]. US Patent, US 11528027 B2, 2018-01-25.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 301, (3), 9412-9416.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1782, 5650-5655.
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