CAS 917895-70-6

6-Chloro-N-cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917895-70-6
分子式C18H22ClN3
分子量315.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrimidin-4-amine CAS 917895-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-N-cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrimidin-4-amine，CAS 917895-70-6），分子式 C18H22ClN3，分子量 315.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 917895-70-6 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N-cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrimidin-4-amine），化学式 C18H22ClN3，相对分子质量 315.84。 （分子式 C18H22ClN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-Chloro-N-cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrimidin-4-amine，CAS 917895-70-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22ClN3
分子量315.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3116863 A1, 2018-10-22.
  2. Schröder R, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3359712 A1, 2023-01-02.
  3. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3730651 A1, 2016-07-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2383, (1), 3654-3671.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1756, (12), 4108-4132.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-cyclopentyl-5-(4-ethylphenyl)-2-methylpyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1060, 8265-8287.

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