CAS 923768-25-6

2-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl 2H-chromene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923768-25-6
分子式C16H14N2O5
分子量314.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl 2H-chromene-3-carboxylate CAS 923768-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl 2H-chromene-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 923768-25-6，分子式 C16H14N2O5，分子量 314.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H14N2O5 的（2-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl 2H-chromene-3-carboxylate），其CAS登记号是 923768-25-6，分子量为 314.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为314.29 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（2-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl 2H-chromene-3-carboxylate，CAS 923768-25-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O5
分子量314.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116934619 A, 授权公告日 2017-02-28.
  2. 发明人徐明华，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl 2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110669095 B, 授权公告日 2021-09-07.
  3. 发明人张德明，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Methylisoxazol-3-yl)amino)-2-oxoethyl 2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115776362 A, 授权公告日 2021-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1576, (2), 7608-7623.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1624, 4252-4261.

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