CAS 331422-75-4

N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-thioureidobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331422-75-4
分子式C11H12N4O3S2
分子量312.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-thioureidobenzenesulfonamide CAS 331422-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-thioureidobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 331422-75-4。分子式 C11H12N4O3S2，分子量 312.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 331422-75-4 对应的化合物（英文标识 N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-thioureidobenzenesulfonamide），化学式 C11H12N4O3S2，相对分子质量 312.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 331422-75-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O3S2
分子量312.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10728361 B2, 2021-04-05.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-thioureidobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114980275 A, 授权公告日 2020-04-25.
  3. 发明人张德明，郭海燕，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-thioureidobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113419591 A, 授权公告日 2024-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1771, (3), 2078-2097.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1592, (11), 8604-8623.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-thioureidobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 1973, 4503-4516.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1528, (8), 349-358.

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