CAS 331422-76-5

3-(5-(tert-Butyl)thiophen-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331422-76-5
分子式C18H19NO2S
分子量313.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-(tert-Butyl)thiophen-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione CAS 331422-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-(tert-Butyl)thiophen-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 331422-76-5。分子式 C18H19NO2S，分子量 313.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H19NO2S 的（3-(5-(tert-Butyl)thiophen-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 331422-76-5，分子量为 313.41 g/mol。 （分子式 C18H19NO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-(tert-Butyl)thiophen-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO2S
分子量313.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113068444 A, 授权公告日 2025-08-28.
  2. Kowalski A, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-(5-(tert-Butyl)thiophen-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3440435 A1, 2025-03-05.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-(tert-Butyl)thiophen-2-yl)-1-phenylpyrrolidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 10848011 B2, 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 579, 9072-9086.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 921, (10), 1918-1928.

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