CAS 925606-83-3

1-(2-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925606-83-3
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 925606-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 号 925606-83-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9ClN2O3，分子量 252.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 925606-83-3 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid），化学式 C11H9ClN2O3，相对分子质量 252.65。 （分子式 C11H9ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（1-(2-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 925606-83-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3404746 A1, 2018-09-12.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111914513 A, 授权公告日 2024-10-10.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10578682 B2, 2017-08-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1381, (2), 7308-7322.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1689, 5096-5107.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 391, (11), 7260-7265.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1669, (2), 6599-6615.

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