CAS 1006348-48-6

1-(4-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006348-48-6
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1006348-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006348-48-6 对应的（1-(4-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClN2O3，分子量 252.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1006348-48-6，化学分子式为 C11H9ClN2O3，分子量 252.65 g/mol。 依据分子式为 C11H9ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（1-(4-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115310531 B, 授权公告日 2018-09-14.
  2. 发明人周伟，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849154 A, 授权公告日 2016-03-08.
  3. 发明人钱学锋，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110970166 B, 授权公告日 2015-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 546, 8581-8592.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 518, (6), 717-738.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1100, 7849-7852.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 2206, (5), 4424-4454.

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