CAS 1006348-49-7

3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006348-49-7
分子式C8H13ClN2O
分子量188.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol CAS 1006348-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1006348-49-7，分子式 C8H13ClN2O，分子量 188.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H13ClN2O 的（3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol），其CAS登记号是 1006348-49-7，分子量为 188.65 g/mol。 依据分子式为 C8H13ClN2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 188.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析

应用场景：（3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN2O
分子量188.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113648661 B, 授权公告日 2019-12-19.
  2. Park J H, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 9468586 B2, 2022-12-27.
  3. 发明人杨光，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109423229 A, 授权公告日 2019-04-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 735, (6), 5240-5262.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 557, (12), 9439-9466.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 988, 5819-5839.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2305, (7), 679-708.

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