CAS 54476-52-7

Sumatriptan Impurity 11

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54476-52-7
分子式C4H9ClO4S
分子量188.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sumatriptan Impurity 11 CAS 54476-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Sumatriptan Impurity 11，CAS 54476-52-7），分子式 C4H9ClO4S，分子量 188.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C4H9ClO4S 的（Sumatriptan Impurity 11），其CAS登记号是 54476-52-7，分子量为 188.63 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，含砜基，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括188.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 54476-52-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H9ClO4S
分子量188.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111695794 A, 授权公告日 2023-01-04.
  2. 发明人胡光，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of Sumatriptan Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117520484 B, 授权公告日 2021-04-10.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Sumatriptan Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113626893 A, 授权公告日 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1623, 4056-4079.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 117, 4870-4883.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sumatriptan Impurity 11 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1694, (7), 1330-1350.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1925, (2), 6366-6386.

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