sodium 3-oxobut-1-en-1-olate CAS 926-59-0

sodium 3-oxobut-1-en-1-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926-59-0
分子式C4H5O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

sodium 3-oxobut-1-en-1-olate sodium 3-oxobut-1-en-1-olate CAS 926-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 926-59-0 对应的sodium 3-oxobut-1-en-1-olate（sodium 3-oxobut-1-en-1-olate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H5O2 Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括sodium 3-oxobut-1-en-1-olate在内的目标物的控制。 CAS编号 926-59-0 对应的化合物sodium 3-oxobut-1-en-1-olate（英文标识 sodium 3-oxobut-1-en-1-olate），化学式 C4H5O2 Na，相对分子质量 108.07。 依据分子式为 C4H5O2 Na 的sodium 3-oxobut-1-en-1-olate结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 108.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：在化学分析实验室中，sodium 3-oxobut-1-en-1-olate（CAS 926-59-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以sodium 3-oxobut-1-en-1-olate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称sodium 3-oxobut-1-en-1-olate
分子式C4H5O2 Na
分子量108.07 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，徐明华. "一种sodium 3-oxobut-1-en-1-olate的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113788401 A, 授权公告日 2016-01-15.
  2. 发明人杨光，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of sodium 3-oxobut-1-en-1-olate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113984705 A, 授权公告日 2015-07-25.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity sodium 3-oxobut-1-en-1-olate" [P]. European Patent, EP 3420183 A1, 2025-03-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of sodium 3-oxobut-1-en-1-olate in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2158, (2), 5883-5887.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of sodium 3-oxobut-1-en-1-olate as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 946, 446-459.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of sodium 3-oxobut-1-en-1-olate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 848, (7), 5095-5116.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate sodium 3-oxobut-1-en-1-olate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 376, (5), 1910-1937.

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