CAS 92869-57-3

Ethyl 5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92869-57-3
分子式C15H18Cl2N2O2
分子量329.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indole-3-carboxylate CAS 92869-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indole-3-carboxylate，CAS 号 92869-57-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18Cl2N2O2，分子量 329.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 92869-57-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indole-3-carboxylate），化学式 C15H18Cl2N2O2，相对分子质量 329.22。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括329.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18Cl2N2O2
分子量329.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110594119 A, 授权公告日 2022-12-28.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111389121 B, 授权公告日 2015-05-01.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117634677 A, 授权公告日 2024-03-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 736, (10), 2008-2038.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2308, 8469-8479.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(bis(2-chloroethyl)amino)-1H-indole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1665, (4), 4554-4568.

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