CAS 92914-72-2

(Z)-N'-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92914-72-2
分子式C6H7N3O2
分子量153.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N'-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide CAS 92914-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-N'-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide，CAS 92914-72-2），分子式 C6H7N3O2，分子量 153.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(Z)-N'-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide），CAS注册编号 92914-72-2，化学分子式为 C6H7N3O2，分子量 153.14 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括153.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(Z)-N'-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide，CAS 92914-72-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N3O2
分子量153.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10088939 B2, 2025-10-11.
  2. 发明人朱建伟，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (Z)-N'-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108461470 B, 授权公告日 2018-08-13.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N'-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide" [P]. US Patent, US 9367001 B2, 2019-07-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 663, (2), 3241-3260.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1228, (12), 1775-1796.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N'-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboximidamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 489, (10), 7155-7174.

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