Nafocare B1 CAS 93135-89-8

Nafocare B1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93135-89-8
分子式C11H12O7
分子量256.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nafocare B1 Nafocare B1 CAS 93135-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 93135-89-8 对应的Nafocare B1（Nafocare B1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12O7，分子量 256.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C11H12O7 的Nafocare B1结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 93135-89-8 对应的化合物Nafocare B1（英文标识 Nafocare B1），化学式 C11H12O7，相对分子质量 256.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，Nafocare B1（CAS 93135-89-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Nafocare B1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Nafocare B1
分子式C11H12O7
分子量256.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，罗永刚. "一种Nafocare B1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117715071 B, 授权公告日 2025-01-17.
  2. Johnson M A, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of Nafocare B1" [P]. US Patent, US 9024465 B2, 2020-06-26.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Nafocare B1" [P]. European Patent, EP 3714682 A1, 2019-01-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Nafocare B1 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 750, (10), 8248-8270.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Nafocare B1 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 220, 9436-9463.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nafocare B1 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 437, 5410-5436.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Nafocare B1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1389, (5), 8939-8945.

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