CAS 932894-91-2

5-(2,4-Dichlorophenoxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932894-91-2
分子式C11H7Cl2NO4
分子量288.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,4-Dichlorophenoxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid CAS 932894-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2,4-Dichlorophenoxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 932894-91-2。分子式 C11H7Cl2NO4，分子量 288.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H7Cl2NO4 的（5-(2,4-Dichlorophenoxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 932894-91-2，分子量为 288.08 g/mol。 （分子式 C11H7Cl2NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2,4-Dichlorophenoxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2NO4
分子量288.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10354532 B2, 2016-06-12.
  2. 发明人何建平，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 5-(2,4-Dichlorophenoxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115832715 B, 授权公告日 2016-10-14.
  3. 发明人周伟，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4-Dichlorophenoxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110954496 A, 授权公告日 2024-06-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 853, 4917-4925.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 225, (6), 6486-6502.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2,4-Dichlorophenoxymethyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 265, 774-789.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 717, 288-297.

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