CAS 932896-41-8
1-(3'-Chlorosulfonyl-4'-methoxyphenyl)-1-propanone
| CAS 号 | 932896-41-8 |
| 分子式 | C10H11ClO4S |
| 分子量 | 262.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3'-Chlorosulfonyl-4'-methoxyphenyl)-1-propanone，CAS 号 932896-41-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11ClO4S，分子量 262.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为262.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H11ClO4S 的（1-(3'-Chlorosulfonyl-4'-methoxyphenyl)-1-propanone），其CAS登记号是 932896-41-8，分子量为 262.71 g/mol。 （分子式 C10H11ClO4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量
应用场景：针对化学分析用途，（1-(3'-Chlorosulfonyl-4'-methoxyphenyl)-1-propanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11ClO4S |
| 分子量 | 262.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3851327 A1, 2020-09-22.
- Stevens L M, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(3'-Chlorosulfonyl-4'-methoxyphenyl)-1-propanone" [P]. US Patent, US 9202001 B2, 2019-12-13.
- 发明人朱建伟，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3'-Chlorosulfonyl-4'-methoxyphenyl)-1-propanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112975357 B, 授权公告日 2022-09-21.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 715, (1), 8043-8073.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1235, 8486-8508.
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