CAS 934384-49-3

2,6-Bis[(4R)-4,5-dihydro-4-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-2-oxazolyl]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号934384-49-3
分子式C31H39N3O2
分子量485.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Bis[(4R)-4,5-dihydro-4-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-2-oxazolyl]pyridine CAS 934384-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Bis[(4R)-4,5-dihydro-4-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-2-oxazolyl]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 934384-49-3。分子式 C31H39N3O2，分子量 485.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括485.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2,6-Bis(4R)-4,5-dihydro-4-tricyclo3.3.1.13,7dec-1-yl-2-oxazolylpyridine），CAS注册编号 934384-49-3，化学分子式为 C31H39N3O2，分子量 485.66 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,6-Bis (4R)-4,5-dihydro-4-tricyclo 3.3.1.13,7 dec-1-yl-2-oxazolyl pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H39N3O2
分子量485.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114496619 A, 授权公告日 2023-12-12.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2,6-Bis[(4R)-4,5-dihydro-4-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-2-oxazolyl]pyridine" [P]. European Patent, EP 3215267 A1, 2023-07-23.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Bis[(4R)-4,5-dihydro-4-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-2-oxazolyl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113607048 B, 授权公告日 2018-12-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 2128, 980-1001.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2302, (6), 3533-3549.

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