CAS 93446-43-6

5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93446-43-6
分子式C11H14N2OS2
分子量254.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 93446-43-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 93446-43-6 对应的（5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N2OS2，分子量 254.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one），CAS注册编号 93446-43-6，化学分子式为 C11H14N2OS2，分子量 254.37 g/mol。 依据分子式为 C11H14N2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2OS2
分子量254.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115827139 A, 授权公告日 2015-04-07.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of 5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116612216 A, 授权公告日 2017-05-05.
  3. 发明人李文辉，张德明，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110363236 A, 授权公告日 2016-12-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 157, 1266-1295.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1968, 3879-3884.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-(1-Ethylpyrrolidin-2-ylidene)ethylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2184, (4), 8149-8159.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 2088, (11), 65-73.

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