CAS 120690-12-2

n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120690-12-2
分子式C14H19FN2O
分子量250.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-fluorobenzamide CAS 120690-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-fluorobenzamide，CAS 120690-12-2），分子式 C14H19FN2O，分子量 250.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H19FN2O 的（n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-fluorobenzamide），其CAS登记号是 120690-12-2，分子量为 250.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-fluorobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN2O
分子量250.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3095427 A1, 2021-07-11.
  2. 发明人罗永刚，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112338481 A, 授权公告日 2017-03-05.
  3. 发明人徐明华，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117124303 B, 授权公告日 2023-03-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2440, 1121-1147.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 502, (2), 7423-7453.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-4-fluorobenzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 617, 1191-1221.

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