CAS 934986-84-2

[3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl N3-Acetylpenicilloic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号934986-84-2
分子式C21H21Cl2N3O7S
分子量530.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl N3-Acetylpenicilloic Acid CAS 934986-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl N3-Acetylpenicilloic Acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 934986-84-2。分子式 C21H21Cl2N3O7S，分子量 530.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 934986-84-2 对应的化合物（英文标识 3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylcarbonyl N3-Acetylpenicilloic Acid），化学式 C21H21Cl2N3O7S，相对分子质量 530.38。 依据分子式为 C21H21Cl2N3O7S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 530.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：（ 3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl carbonyl N3-Acetylpenicilloic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21Cl2N3O7S
分子量530.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10598521 B2, 2022-06-21.
  2. 发明人朱建伟，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of [3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl N3-Acetylpenicilloic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108593876 B, 授权公告日 2023-05-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2174, (10), 6633-6642.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1491, 4972-4994.

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