CAS 93663-71-9

Ethyl 4-hydroxy-6-methoxy-2-phenylquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93663-71-9
分子式C19H17NO4
分子量323.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-6-methoxy-2-phenylquinoline-3-carboxylate CAS 93663-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-hydroxy-6-methoxy-2-phenylquinoline-3-carboxylate，CAS 号 93663-71-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17NO4，分子量 323.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H17NO4 的（Ethyl 4-hydroxy-6-methoxy-2-phenylquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 93663-71-9，分子量为 323.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为323.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-hydroxy-6-methoxy-2-phenylquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17NO4
分子量323.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115091322 A, 授权公告日 2023-03-18.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-6-methoxy-2-phenylquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3363379 A1, 2016-11-11.
  3. Hughes D C, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-6-methoxy-2-phenylquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11200898 B2, 2021-03-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 718, 2106-2127.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 755, (6), 3416-3424.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-6-methoxy-2-phenylquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1954, 8592-8622.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1746, 5782-5796.

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