CAS 939986-74-0

[1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939986-74-0
分子式C10H14ClN3O
分子量227.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]methanol CAS 939986-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 939986-74-0 对应的（[1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14ClN3O，分子量 227.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 939986-74-0 对应的化合物（英文标识 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-ylmethanol），化学式 C10H14ClN3O，相对分子质量 227.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为227.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（ 1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111142926 B, 授权公告日 2015-09-02.
  2. Lee S K, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of [1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]methanol" [P]. US Patent, US 9100424 B2, 2016-06-13.
  3. Johansson L, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity [1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]methanol" [P]. European Patent, EP 3081080 A1, 2022-10-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1049, 2147-2174.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 571, (12), 1871-1901.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-3-yl]methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 82, 4967-4994.

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