CAS 939986-89-7

tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号939986-89-7
分子式C18H23ClN4O2
分子量362.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 939986-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 939986-89-7），分子式 C18H23ClN4O2，分子量 362.85。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 939986-89-7，化学分子式为 C18H23ClN4O2，分子量 362.85 g/mol。 （分子式 C18H23ClN4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 939986-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23ClN4O2
分子量362.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9296199 B2, 2020-06-11.
  2. 发明人胡光，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111285019 B, 授权公告日 2018-04-07.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108563751 A, 授权公告日 2022-07-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1120, 1775-1781.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2289, (7), 5101-5124.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-((3-chloroquinoxalin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 147, (1), 5663-5676.

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