辛弗林 CAS 94-07-5

Oxedrine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号94-07-5
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

辛弗林 Oxedrine CAS 94-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

辛弗林（Oxedrine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 94-07-5。分子式 C9H13NO2，分子量 167.21。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括辛弗林在内的目标物的控制。 CAS编号 94-07-5 对应的化合物辛弗林（英文标识 Oxedrine），化学式 C9H13NO2，相对分子质量 167.21。 辛弗林（分子式 C9H13NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，辛弗林的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：辛弗林（Oxedrine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以辛弗林配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称辛弗林
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，周伟. "一种辛弗林的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117900537 B, 授权公告日 2015-02-16.
  2. 发明人胡光，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of Oxedrine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241615 A, 授权公告日 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 辛弗林 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 277, (1), 1111-1138.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 辛弗林 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1458, 4292-4318.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxedrine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1560, (6), 8202-8210.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 辛弗林 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 893, (5), 2207-2225.

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