CAS 941133-79-5

3-Morpholino-3-oxo-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941133-79-5
分子式C13H12F3N3O2
分子量299.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Morpholino-3-oxo-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile CAS 941133-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Morpholino-3-oxo-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile，CAS 号 941133-79-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12F3N3O2，分子量 299.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H12F3N3O2 的（3-Morpholino-3-oxo-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile），其CAS登记号是 941133-79-5，分子量为 299.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为299.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（3-Morpholino-3-oxo-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3N3O2
分子量299.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116635791 B, 授权公告日 2022-09-27.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Morpholino-3-oxo-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116369519 A, 授权公告日 2023-08-07.
  3. Schröder R, Patel M V, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Morpholino-3-oxo-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 10638653 B2, 2023-07-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 375, 5945-5949.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 784, 8821-8840.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Morpholino-3-oxo-2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanenitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 983, 3001-3012.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1631, 8575-8595.

Related Morpholino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...