CAS 941573-46-2
4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine
| CAS 号 | 941573-46-2 |
| 分子式 | C9H7ClFN3 |
| 分子量 | 211.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine）为药物标准品，CAS 登记号 941573-46-2，分子式 C9H7ClFN3，分子量 211.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为211.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine），CAS注册编号 941573-46-2，化学分子式为 C9H7ClFN3，分子量 211.62 g/mol。 （分子式 C9H7ClFN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClFN3 |
| 分子量 | 211.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113410455 B, 授权公告日 2017-01-27.
- Kowalski A, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine" [P]. European Patent, EP 3691329 A1, 2017-08-05.
- 发明人冯建国，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1,2-dihydro-3h-pyrazol-3-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109400693 A, 授权公告日 2024-01-10.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 615, 8818-8821.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1036, (8), 2581-2591.
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